Airmega 300S

¹ Il a été prouvé que les purificateurs d'air Coway piègent la poussière, le pollen, les squames, les virus et les bactéries dans l'air sur la base des tests du KCL (Korea Conformity Laboratories). Ils ont été testés dans une chambre de taille 30㎥ selon la norme de l'Association coréenne de nettoyage de l'air (SPS-KACA 002-132:2018 Modified) pour mesurer la taille 0,01㎛ du taux d'élimination des particules. Il a été testé sur la vitesse maximale du ventilateur dans des conditions normales de température et d'humidité de la pièce. Les performances peuvent varier dans le cadre de vie réel des clients.

² Il a été vérifié que 99,9 % des virus, bactéries, champignons et pollens sont éliminés de l'air par les purificateurs d'air Coway dotés de filtres appliquant la technologie GreenHEPA™, d'après les tests effectués par le Japan Food Research Laboratories (JFRL) conformément à la norme JEM 1467. Les tests effectués avec les purificateurs d'air AIRMEGA AP-1516D, AIRMEGA AP-1220B, AIRMEGA MIGHTY et en plus AIRMEGA 150, AIRMEGA 250, AIRMEGA 300S, AIRMEGA 400S obtiendront le rapport de test dans 1H, 2022.

Tous ont été testés par le JFRL et ont reçu le résultat ci-dessus dans le délai indiqué.

Virus : Testé avec le phage Escherichia coli ΦX174 NBRC 103405, 60 minutes.

Bactéries : Testé avec Staphylococcus epidermidis NBRC 12993, 60 minutes.

Champignons/moisissures : Testé avec Penicillium citrinum NBRC 6352, 60 minutes

Pollen : testé avec un extrait de pollen de cèdre, 30 minutes.

Testé avec le virus de la grippe A (H1N1) et le Staphylococcus aureus sur le média filtrant Green HEPA de Coway par le Japan Food Research Laboratories (JFRL) et aucune croissance n'a été trouvée sur le matériau après 24 heures à température ambiante.

Les deux tests ont été effectués sur de petites pièces d'essai découpées dans le média filtrant Green HEPA. Cet avis de non-responsabilité peut donc être utilisé pour tous les produits Coway qui utilisent ce filtre.

Virus : Testé avec le virus de la grippe A (H1N1), pièce autoclavée de 3 cm x 3 cm.

Bactéries : Staphylococcus aureus, inoculé sur une pièce test de 50mm x 50mm.

³ Testé avec le Coronavirus humain (HCoV-OC43) sur des médias filtrants appliquant la technologie Coway GreenHEPA™ par BioPS Co., Ltd, un organisme de recherche spécialisé dans les études de clairance virale en Corée du Sud. La méthode d'essai était un test de coupon de média filtrant pour observer l'efficacité de la neutralisation. Après 2 heures à température ambiante, le taux d'élimination du virus est supérieur à 99,999 % après que le virus soit entré en contact avec le média filtrant, ce qui signifie que la neutralisation ou l'inactivation du virus est valide. Le même résultat est obtenu après 12 heures et 24 heures. Ce test spécifique a été réalisé avec le Coronavirus humain (HCoV-OC43) comme virus modèle expérimental (pas le Covid-19 (SARS-CoV-2)) car l'OC-43 est l'un des sept types de Coronavirus qui peuvent infecter les humains.

Remarque : les purificateurs d'air sont connus pour leur efficacité dans la prévention du Covid-19. Toutefois, ils ne doivent jamais être considérés comme la principale méthode d'infection par le virus. Il est nécessaire de se nettoyer les mains, d'essayer d'éviter tout contact et d'éviter de se trouver dans un espace fermé en public pour minimiser la possibilité d'être touché par l'éventuelle infection virale. Coway soutient tous les patients et le personnel médical du monde entier qui travaillent sans relâche pour prévenir et guérir la propagation des virus dangereux.

* Le CADR (Clean Air Delivery Rate) de la matière particulaire est testé conformément à la norme GB/T18801-2015 par un laboratoire tiers certifié.

Les spécifications de mesure sont définies dans la norme GB/T 18801-2015, selon laquelle deux taux de décroissance de la concentration en particules doivent être déterminés à l'intérieur d'une chambre d'essai de volume défini (Vchamber) : un taux de décroissance naturel avec un épurateur d'air inactif (knat) et un taux de décroissance détecté sous les mesures sont effectuées dans une chambre de 30㎥, vide à l'exception de l'épurateur d'air placé sur une table, de deux ventilateurs pour mélanger et faire recirculer l'air et de quelques périphériques de mesure (principalement des tubes). La chambre est maintenue à une température de 25 ± 2°C et à une humidité relative de 50 ± 10 %. La fumée de cigarette est utilisée comme aérosol de test et la concentration en nombre de particules > 0,3 µm est mesurée à l'aide d'un spectromètre optique d'aérosol utilisé par l'épurateur d'air intérieur (kAC). Le taux de décroissance k est déterminé à partir de la décroissance temporelle mesurée de la concentration de particules C(t), en partant de la concentration initiale C0:

* La taille des pièces est calculée selon la norme NRCC-54013 en utilisant le CADR testé selon la norme GB/T18801-2015.

NRCC : Méthode d'essai des purificateurs d'air.

Formule pour la taille de la pièce : Taille de la pièce = 0,26*CADR.

Remarque : les résultats des performances peuvent varier en fonction de l'environnement d'utilisation réel des clients.